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Rev. chil. infectol ; 22(2): 141-146, jun. 2005. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-417251

ABSTRACT

Amantadina es un fármaco eficaz para el tratamiento y prevención de influenza A. Su mecanismo de acción es inhibir la proteína M2. Su uso por períodos prolongados puede generar resistencia, la cual ocurre por mutaciones en el gen que codifica para la proteína M2. La mutación más frecuentemente encontrada se ubica en la posición 31. El uso de técnicas de biología molecular permite detectar estas mutaciones. Los objetivos fueron determinar la existencia de resistencia a amantadina en cepas de virus influenza A aisladas entre los años 2001 y 2002 en un laboratorio de virología en Santiago de Chile, y validar un nuevo método de biología molecular para reconocer cepas resistentes. Para ello se utilizó metodología de RPC y análisis de tamaño de fragmentos de restricción. En 31 cepas procesadas no se observó la presencia de cambios en la posición 31. Estos hallazgos sugieren que la resistencia a amantadina es muy baja o está ausente en nuestro medio. Esto podría explicarse por un limitado uso de este fármaco en esta población. El método descrito puede servir de base para un monitoreo prospectivo de resistencia, que pueda ser de utilidad al médico clínico.


Subject(s)
Humans , Animals , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Dogs , Amantadine/pharmacology , Antiviral Agents/pharmacology , Influenza A virus , Viral Matrix Proteins/genetics , Cell Line , Chile , Drug Resistance, Viral/genetics , Influenza A virus , Mutation , Polymerase Chain Reaction , Polymorphism, Restriction Fragment Length , RNA, Viral/genetics
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